• Chargé de recherche au CNRS - Equipe ORGASYNTH

Expérience professionnelle

  • Chargé de Recherche Université de Poitiers, IC2MP Poitiers Octobre 2023 – présent

« Développement & utilisation de chimie click pour de nouveaux concepts en immunothérapie »

– Développement de réactions « pro-click »
– Développement de synthèse supportée de conjugués drogue/anticorps
– Développement d’alternatives aux thérapies cellulaires actuelles
– Développement d’immuno-conjugués « intelligents »

  • Chercheur Post-Doc Université de Poitiers, IC2MP Poitiers Juin 2022 – Mars 2023

« Projet ANR : InnoTherano »

Développement d’approches théranostiques basées sur la synthèse in situ de fluorophores/photosensibilisateurs et la libération simultanée de drogue.

Compétences : Synthèse et purification de glyco-conjugués, tests d’activation de motifs pro-pyronine par action enzymatique.

  • Marie-Curie Fellow University College London, V. Chudasama group, London Jan 2020 – Fév 2022

« New Strategies For Therapeutic Antibodies » (NSFTA)

Développement de synthèses et méthodes de bioconjugaison originales pour générer des nouveaux formats d’anticorps thérapeutiques et des ADCs (antibody-drug conjugate) avec des degrés de conjugaison inédits, adaptables et contrôlés.

Compétences : Modification sélective de protéine (rebridging), réactions de chimie click orthogonales, synthèse organique.

Prix/Distinction :

– Obtention de la bourse Européenne Marie-Curie Slodowska Action
– Obtention de la bourse Newton International Fellowship (déclinée) Chercheur Post-Doc Faculté Pharmacie A. Wagner group Biofunctional Chemistry, Illkirch-Graffenstaden Fév 2017- Déc 2019
«Tailored linkers for drug-specific release: application to antibody-drug conjugate »
Conception et synthèse de linkers à clivage tumeur-sélectif. Etude structure/activité par évaluation biologique de sondes fluorescentes. Application aux ADCs.

Compétences : Synthèse organique, culture cellulaire, cytométrie en flux

Prix/Distinction : – Obtention d’un financement de pré-maturation SATT (~65k€).
– Transition vers un financement de maturation SATT (~200k€).

  • PhD Université Grenoble-Alpes D. Boturyn/J.L. Coll Dép. Chimie Moléculaire Grenoble Oct 2013- Sept 2016

« Design and syntheses of peptide vectors for cancer imaging and therapy »
Synthèse de vecteurs peptidiques multivalents et doublement sélectifs de la périphérie tumorale, pour l’imagerie et/ou le traitement du cancer.

Compétences : Synthèse organique, synthèse peptidique, chimie click et/ou orthogonale, culture cellulaire, cytométrie en flux, microscopie, évaluation in vivo.

Prix/Distinction :
– Financement de thèse – bourse ministérielle MESR, 2013.
– Meilleure com. orale – Journée Société Chimique de France Rhône-Alpes, 2015.
– Meilleure com. orale – Journée Ecole Doctorale CSV Grenoble, 2015.
– Meilleure présentation orale flash – 34th European Peptide Symposium – 8th International Peptide Symposium, 2016, Leipzig, Allemagne, 2016.
– Meilleur poster – RECOB (meeting of organic chemistry and biology), 2016.
– Meilleur poster – Synthesis and biomedical applications of targeting peptidomimetics, Bologna, 2016.
– Meilleur poster – Cancéropole CLARA Lyon, 2015.

Enseignement : 142h (Cours, TP, TD, niveaux L1 et L2)

Publications

  • Combination of Targeted Therapies for Colorectal Cancer Treatment, E. Péraudeau, B. Renoux, S. Emambux, P. Poinot, R. Châtre, F. Thoreau, B. Riss Yaw, D. Tougeron, J. Clarhaut*, S. Papot*, Mol. Pharmaceutics, 2023, 20, 9, 4537–4545
  • Enabling the formation of native mAb, Fab’ and Fc-conjugates with the controlled loading of mono or dual payloads using a novel trifunctional dual bridging linker, F. Thoreau,* L. N. C. Rochet, J. R. Baker,* V. Chudasama*, Chem. Sci., 2023, 14, 3752-3762
  • Modular Chemical Construction of IgG-like Mono- and Bispecific Synthetic Antibodies (SynAbs), F. Thoreau, P. A. Szijj, M. K. Greene, L. N. C. Rochet, I. A. Thanasi, J. K. Blayney, A. Maruani, J. R. Baker*, C. J. Scott*, and V. Chudasama*, ACS Cent. Sci., 2023, 9, 476-487
  • Multimeric RGD-based strategies for selective drug delivery to tumor tissues, J. Cossu, F. Thoreau, D. Boturyn, Pharmaceutics, 2023, 15(2), 525
  • A Novel Family of Acid-Cleavable Linker Based on Cyclic Acetal Motifs for the Production of Antibody-Drug Conjugates with High Potency and Selectivity, T. Rady, L. Turelli, M. Nothisen, E. Tobaldi, S. Erb, F. Thoreau, O. Hernandez-Alba, S. Cianferani, F. Daubeuf, A. Wagner, G. Chaubet, Bioconjugate Chem., 2022, 33(10), 1860–1866
  • Enabling the next steps in cancer immunotherapy: from antibody-based bispecifics to multispecifics, with an evolving role for bioconjugation chemistry, F. Thoreau*, V. Chudasama*, RSC Chem. Biol., 2022, 3, 140–169
  • A novel thiol-labile cysteine protecting group for peptide synthesis based on a pyridazinedione (PD) scaffold, R. J. Spears, C. McMahon, M. Shamsabadi, C. Bahou, I. A. Thanasi, L. N. C. Rochet, N. Forte, F. Thoreau, J. R. Baker, V. Chudasama, Chem. Commun., 2022, 58, 645–648
  • Synthesis and biological characterization of monomeric and tetrameric RGD‐Cryptophycin conjugates, A. Borbély, F. Thoreau, E. Figueras, M. Kadri, J.-L. Coll, D. Boturyn, N. Sewald, Chem. Eur. J., 2020, 26, 2602-2605
  • Recent, non-classical, approaches to antibody lysine modification, G. Chaubet, F. Thoreau, A. Wagner, Drug Discov Today Technol, 2018, 30:21-26. DOI: 10.1016/j.ddtec.2018.09.002
  • Design of RGD–ATWLPPR peptide conjugates for the dual targeting of αVβ3 integrin and neuropilin-1, F. Thoreau, L. Vanwonterghem, M. Henry, J.-L. Coll, D. Boturyn, Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 4101-4107
  • Systemic delivery of tumor-targeted BAX-derived membrane-active peptides for the treatment of melanoma tumors in a humanized SCID mouse model. F. Thoreau, A. Karageorgis, M. Claron, R. Jugé, C. Aspord, C. Leloup, J. Kucharczak, J. Plumas, M. Henry, A. Hurbin, P. Verdié, J. Martinez, G. Subra, P. Dumy, D. Boturyn, A. Aouacheria, J.-L. Coll, Molecular Therapy, 2017, 25(2), 534-546
  • Polymultivalent polymer/peptide-cluster conjugates for an enhanced targeting of cells expressing αvβ3 integrins. D. Duret, A. Grassin, M. Henry, T. Jacquet, F. Thoreau, S. Denis-Quanquin, J.-L. Coll, D. Boturyn, A. Favier, M.-T. Charreyre, Bioconjugate Chem., 2017, 28, 2241−2245

Fundings

  • 2024:
    • Emergence Recherche Internationale, Université Poitiers (20k €)
    • Appel à projet « IC2MP, appareil 2024 », Université Poitiers (4k €)
    • Action Recherche Incitative, Université Poitiers (12k €)
    • Soutien à l’Accueil de Chercheurs – dispositif UP² – Université Poitiers (165k € au total)

Education

  • 2013-2016 PhD, Department de Chimie Moléculaire, Université Grenoble-Alpes.
  • 2011-2013 Master Chimie Fine et Thérapeutique, Nantes, mention Bien.
  • 2008-2011 Licence de Chimie Fondamentale et Appliquée, Poitiers, mention Bien.
  • 2008 Baccalauréat S, lycée Jean-Moulin à Thouars, mention Européenne, mention Très Bien.
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