AUBERGER Nicolas

AUBERGER Nicolas 2018-12-18T10:11:25+00:00

AUBERGER Nicolas

Maître de Conférences – IUT86 – Département HSE

Bâtiment B28

Equipe Synthèse organique (E5)

IC2MP UMR 7285 – CNRS – Université de Poitiers

Bâtiment B28, TSA 51106

4 rue Michel Brunet

86073 Poitiers cedex 9

Tel : +33 (0)5.49.45.38.65

@ : nicolas.auberger@univ-poitiers.fr

Thèmes de recherche :

  • Synthèse multi-étapes de mimes de sucres (iminosucres, C-glycosides) pour l’étude et l’inhibition de glycoenzymes.
  • Synthèse de mimes de glycoconjugués (glycopeptides, UDP-sucres).

Mots clés : Glycochimie, Iminosucres, Inhibiteurs d’enzymes, Glycoconjugués

Publications marquantes

  • Wan Y., Auberger N., Thétiot-Laurent S., Bouillère F., Zulauf A., He J., Courtiol-Legourd S., Guillot R., Kouklovsky C., Cote des Combes S., Pacaud C., Devillers I., Alezra V., Constrained Cyclic β,γ-Diamino Acids from Glutamic Acid: Synthesis of Both Diastereomers and Unexpected Kinetic Resolution Eur. J. Org. Chem. 2018, 329-340. DOI:10.1002/ejoc.201701477

  • Jagadeesh Y., Tran A. T., Luo B., Auberger N., Désiré J., Nakagawa S., Kato A., Zhang Y., Sollogoub M., Blériot Y., γ-Aminoalcohol rearrangement applied to pentahydroxylated azepanes provides pyrrolidines epimeric to homoDMDP Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3446-3456. DOI:10.1039/c5ob00050e
  • Blériot Y., Tran A. T., Prencipe G., Jagadeesh Y., Auberger N., Zhu S., Gauthier C., Zhang Y., Désiré J., Adashi I., Kato A., Sollogoub M., Synthesis of 1,2-trans-2-Acetamido-2-deoxyhomoiminosugars Org. Lett. 2014, 16, 5516-5519. DOI:10.1021/ol502929h
  • Blériot Y., Auberger N., Jagadeesh Y., Gauthier C., Prencipe G., Tran A. T., Marrot J., Désiré J., Yamamoto A., Kato A., Sollogoub M., Synthesis of 1,2-cis-Homoiminosugars Derived from GlcNAc and GalNAc Exploiting a β‑Amino Alcohol Skeletal Rearrangement Org. Lett. 2014, 16, 5512-5515. DOI:10.1021/ol502926f

  • Auberger N., Frlan R., Al-Dabbagh B., Bouhss A., Crouvoisier M., Gravier-Pelletier C., Le Merrer Y., Synthesis and biological evaluation of potential new inhibitors of the bacterial transferase MraY with a β-ketophosphonate structure Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 8301-8312. DOI:10.1039/c1ob06124k

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